EL STENT XIENCE ES EL GOLD STANDARD EN EL TRATAMIENTO DE OCLUSIONES CORONARIAS CON RESULTADOS INCOMPARABLES

Se ha demostrado que el XIENCE™ DES ofrece resultados incomparables para los pacientes, después de las intervenciones coronarias percutáneas, en el corto y en el largo plazo.

Implantado en más de 15 millones de pacientes y estudiado en más de 120 ensayos clínicos (*) XIENCE™ Stent proporciona datos de seguridad consistentes a largo plazo más allá de 10 años. (**)

El stent XIENCE™ permite a los cardiólogos intervencionistas lograr los resultados positivos que desean para sus pacientes.

• 125,000 PACIENTES ESTUDIADOS
• 99% ÉXITO DE IMPLANTE
• 0,3% BAJA TASA DE TROMBOSIS AGUDA DEL STENT

• El fluoropolímero de XIENCE demuestra (p<0.01) la menor adherencia plaquetaria de la sangre a la superficie del stent. Un factor importante en la trombosis del stent
• El diseño del XIENCE garantiza la integridad del entramado, y la estabilidad del stent, con una resistencia longitudinal significativamente mayor que otros DES
• XIENCE utiliza Everolimus, un fármaco ampliamente probado terapéuticamente y líder en el mercado

¿SABÍAS QUÉ XIENCE™ TIENE LA MAYOR CANTIDAD DE EVIDENCIA DE DAPT?

20.000 PACIENTES ESTUDIADOS

XIENCE™ ES EL ÚNICO DES CON 1 MES Y 3 MESES DE DAPT CORTA ESTUDIADO CON ASPIRINA Y / O MONOTERAPIA P2Y12

(*) Datos archivados en Abbott. Los 15 millones de implantes se basan en datos de DES hasta el primer trimestre de 2020.

(**) Pruebas realizadas y datos archivados en Abbott.